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热休课堂第六十八期 | 家族遗传史与癌症的关联

发布时间:2024-08-23

在癌症研究领域,家族遗传史作为一个非常重要的现象,一直被临床医生和癌症科学家所关注。多项研究表明,某些类型的癌症在具有特定家族史的群体中发病率较高。这些癌症聚集的现象并非偶然,可能是由于共同的生活方式和遗传倾向共同作用的结果。


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下面为大家详细介绍几种具有遗传性的癌症!


乳腺癌


乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是家族遗传风险较高的一种癌症。乳腺癌的家族遗传性主要体现在BRCA1和BRCA2基因突变上。这两种基因的功能主要是修复细胞内的DNA损伤,一旦发生变异,携带者患乳腺癌的风险将大幅增加。研究表明[1] ,携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性,其一生中患乳腺癌的风险可高达60%-85%。


结直肠癌


结直肠癌是另一种具有明显家族遗传倾向的癌症。有研究显示[2],约1/3的患者有结直肠癌患者遗传背景,5%-6%的患者可确诊为遗传性结直肠癌。只要家族中有一级亲属查出有肠道息肉,则结直肠癌的发生率就会比没有家族史的人群高出40%。如果是有不少于2位一级亲属有肠息肉则结直肠癌的发生率会高出79%。


前列腺癌


前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症,据估计约40%-50%的前列腺癌与遗传因素相关[3],一级亲属患有前列腺癌的男性患病风险是普通人群的2.48倍。


胃癌


胃癌分为散发性胃癌、家族聚集性胃癌及遗传性胃癌。大多数胃癌为散发性,其中5%-10%的胃癌患者有家族聚集现象,1%-3%的患者存在遗传倾向[4]。


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胰腺癌


胰腺癌根据遗传背景可分为家族聚集性和散发性两种,前者占所有胰腺癌的3%左右,有早现遗传现象,在年纪较轻的人群上较为多见。且发病越早,症状越重、预后越差。


如何预防和治疗癌症?


面对这些具有明显家族遗传风险的癌症,采取有效的预防措施至关重要。一方面,高风险家庭应进行定期的遗传咨询和检测,以评估个体的发病风险;另一方面,加强生活方式的干预,如健康饮食、适量运动、避免有害物质接触等,对降低癌症风险同样重要。


同时,胎盘提取热休克蛋白gp96,可以结合胎盘中上百种癌胚抗原和肿瘤干细胞抗原,快速杀伤休眠中和生长中的肿瘤细胞,提高机体抗肿瘤免疫力,减少癌症发生风险。而二代热休克蛋白gp96,针对肝癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、食管癌,在原有技术的基础上设计各个癌种专门产品,预防和治疗的精准度和靶向性提升100倍以上。


参考资料:

[1] Mehta A, Vasudevan S, Sharma SK, et al. Germline BRCA1 and BRCA2 deleterious mutations and variants of unknown clinical significance associated with breast/ovarian cancer: a report from North India[J]. Cancer Manag Res, 2018, 10:6505-6516.

[2]遗传性结直肠癌临床诊治和家系管理中国专家共识. 实用肿瘤杂志. 2018;33:3-16.

[3]Mucci LA, Hjelmborg JB, Harris JR, et al. Familial risk and heritability of cancer among twins in Nordic countries[J]. JAMA, 2016,315(1):68.

[4]Carneiro F, Oliveira C, Seruca R. Pathology and genetics of familial gastric cancer[J]. Int J Surg Pathol, 2010, 18(3 Suppl):33S-36S.